產品進行檢測認證具有四個層面的意義:

一是對消費者來說，認證標誌向消費者傳遞有效的產品質量信息，減少消費者的決策時間；

二是對企業來說，差異化的第三方認證信任能突出品牌定位和產品優點，提升產品品牌效應與消費者認可度，有利於搶占市場份額，提高銷量及國際貿易流通，有效用於招投標證明，應對政策監管輔助證明；

三是對行業來說，認證能推動產品以及行業轉型升級，通過高端質量認證，帶動行業規模效應，增強企業競爭力；

四是對政府來說，通過采用認證的方式能助推行業守信機製，降低政府監管成本，為政府、企事業單位製訂行業規範政策起到促進作用。

01 歐盟TPD認證

歐盟煙草指令TPD於2014年5月生效。出口到歐盟市場的電子煙產品必須符合TPD指令的要求，否則會禁售、罰沒或者退回，這將會給電子煙廠商帶來巨大的損失。因此，如何讓電子煙產品符合歐盟TPD指令以避免損失成了廠商必須要面對的問題。

產品電子通告應包含的主要內容：

1.製造商名稱和聯系方式；

2.成分清單及釋放物含量；

3.毒理學數據；

4.尼古丁劑量攝入量信息；

5.產品組成和生產過程描述；

6.產品質量和安全負責的聲明；

煙油與貯液器的要求：

含有尼古丁的煙油僅在專業的填充器內投放市場，且填充容器的體積不超過10mL，在一次性電子煙或單次使用的煙彈中，煙彈或貯液器的體積不得超過2mL。

尼古丁的相關要求：

1.含有尼古丁的煙油中，尼古丁含量不得超過20mg/mL；

2.在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應維持在穩定水平；

文件準備：

1.生產流程文件；

2.釋放物測試報告；

3.尼古丁釋放量一致性檢測方法；

4.可填充霧化器open&refill說明；

註冊流程概述

1、註冊(ECAS)w址

2、申請Submitter ID。

3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個工作日完成)。

4、註冊完成後以郵件方式通知管理員，說明ID註冊成功，並註明ECAS和Submitter ID。

02 美國FDA認證

電子煙要想在美國進行銷售，首先是要進行電子煙FPD認證的。美國FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國向美國出口食品（和動物食品）的公司必須在FDA註冊，如果沒有註冊這些公司的產品就不能在美國上岸，這裏所指的公司包括產品生產製作公司、包裝公司、批發公司分裝公司等等。電子煙美國市場銷售必須拿到FDA證書屬於食品級FDA註冊。

電子煙食品FDA認證資料：

1、申請人或製造商營業執照復印件；

2、產品測試報告復印件或掃描件（英文版）；

3、產品英文說明書；

4、型號規格清單；

5、產品成分清單；

6、工藝流程圖；

7、產品配方比例表。

FDA註冊流程

1、咨詢–申請人提供產品資料圖片及描述；

2、報價–根據申請人提供的資料，工程師將作出評估，確定須測試的項目，向申請方報價；

3、申請方接受報價；

4.申請方填寫測試申請表和測試樣品一起提交

5、樣品測試–測試將依照所適用的標準進行；

6、實驗室出檢測報告；

7、第三方檢測機構簽發符合FDA測試的合格證書。

最後告訴大家特別註意的是，電子煙FDA檢測和電子煙FDA認證是完全不一樣的，很多人應該都是很容易混淆的，在這裏跟大家特別講一下，方便大家區分。FDA認證其實是說FDA註冊，需要向FDA管理總局申報，等於你的產品要在管理局那裏註冊一個備案號碼，通過審查，才可在美國市面流通。而FDA檢測則是依據FDA聯邦法規限量要求，依標準測試方法去檢測你的電子煙限製物質的含量，看是否達標。

03 英國MHRA認證

MHRA是大不列顛及北愛爾蘭電子香煙和再裝容器通知計劃的主管當局，負責執行「Tobacco and related Products Regulations (TRPR)」第6部分和「Tobacco Products and Nicotine Inhaling Products (Amendment) (EU Exit) Regulations 2020」的大部分規定。

TRPR製定了規則，以確保：

所有電子煙和灌裝容器(也稱為電子液體)的安全和質量達到最低標準要求

將這些信息提供給消費者，使他們能夠做出明智的選擇。

保護兒童不開始使用這些產品的環境。

TRPR具體要求：

限製電子煙罐容量不超過2mL；

限製在一個灌裝容器內出售的含尼古丁電子液體的最高容量為10mL；

限製煙油的尼古丁含量不超過20mg/mL；

要求含尼古丁的產品或其包裝具有防兒童和防篡改功能；

禁止含有某些成分，包括色素、**和牛磺酸；

包括新的標簽規定和警告；

要求所有電子煙和煙油在出售前必須通知MHRA。

英國電子煙註冊MHRA流程

1、溝通產品具體情況（是否帶煙油、多少口味型號）

2、確定產品測試費用及樣品數量

3、簽訂合同

4、寄送樣品並填寫申請表

5、實驗室收到樣品進行測試

6、測試通過後出具草稿報告

7、確認草稿報告，製作MHRA通知資料

8、註冊MHRA系統賬號

9、上傳測試報告及其他通知資料，繳納通知費（英國通告費為150英鎊）

10、通知通過後產品將顯示在MHRA網站

LINE ID：kiss52616
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有需要認證文件可聯係

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